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Monsieur,
Par cette lettre nous tenons à vous faire part d’une pratique médicale européenne non reconnue.
En effet, mon fils Melvin a été diagnostiqué avec une malformation Arnold Chiari plus syringomyélie en mai 2017 sur une IRM de 2012 mal interprétée à l’époque et ne signalant aucun problème pour ses céphalées chroniques et vertiges entre autres.
A l’attention du Ministre de la Santé Monsieur VERAN Olivier
Le 19 Février 2020
Objet : Maladie rare « Chiari » et prise en charge
Monsieur le Ministre de la Santé,
Je vous fait part de ce courrier dans le but d’obtenir une grande aide de votre part.
Je m’appelle Coralie, j’ai 23 ans.
On m’a diagnostiquée, il y a 6 mois une malformation de Chiari de type 1 suite à une IRM.
Je souffre depuis 8 mois d’atroces maux aux cervicales et au bas du crâne, qui ne me laisse aucun répit et donc ne passe JAMAIS.
Bien sûr, vous allez douter en voyant cette vidéo, bien sûr vous allez croire à de la pub mais, NON ! Cette vidéo est vraie.
Tellement vraie, Amélie est arrivée à l’institut Chiari de Barcelone en fauteuil roulant et 5 heures après l’opération SFT, elle remarchait mal, château branlant, mais remarchait. Après de longs mois assise, prisonnière de son fauteuil.
Notre but n’est pas d’établir une guerre des théories concernant le syndrome d’Arnold Chiari I (SACH.I) et la syringomyélie. Notre intention est d’informer les patients français qu’il existe une autre solution à leur maladie avec moins de risque. Aucun cas de mortalité, sans séquelles en raison de la technique chirurgicale et avec de meilleurs résultats que les techniques actuellement utilisées.