morgane ailes ange

Morgane Hommage

Morgane hommage ailes ange

Hommage à Morgane

C’est fou comme il m’a fallu du temps pour admettre voire comprendre la réalité.

Trop dure réalité, trop dure vie et essayer te rendre hommage Morganette, comment ? Nous sommes perdus.

Courageuse, têtue, volontaire souriante, une empathie de dingue, elle adorait aider les autres.

 

Elle qui vivait dans un corps ô combien déformé, qui souffrait le martyr mais qui avait une volonté comme personne.

Son corps était sa prison que nous avons essayé d’ouvrir. Nous avons réussi un moment lui donnant espoir et force. Je marcherai me disait-elle. Elle a presque réussi.

Je crois que dans notre Asso, personne ne t’oubliera. Morgane tu es et tu resteras la référence des malades pour ne pas baisser les bras. Quand c’est difficile surtout quand c’est trop difficile.

Nous t’avons perdu, estomaqués, tellement étonnés que tu nous aies quitté, comme, ça : Pour nous, tu étais éternelle et tu le resteras.

Pas possible, pas juste.

Vole ma Belle, profite de ta liberté enfin. Veille sur ta famille anéantie, continue à rire, à sourire, à être toi.

Je t’aime, tu le sais, tu le savais, fière de t’avoir connue. Si fière.

Une étoile dans le ciel, une de plus, qui avec Olivier saura nous protéger, et vous saurez nous attendre. On se retrouvera Morgane.

Ton histoire n’est pas finie…..

Hommage à Morgane  morgane hommage

Pour la photo les ailes d’anges : Karin Henseler de Pixabay

morgane attend son operation a Barcelone

morgane attend son opération à Barcelone

Bonjour,

morgane ferreira souriante malgreJe me présente, je m’appelle morgane et j’ai 19 ans,
je suis handicapée moteur depuis environ mes 5 ans, en France, aucun examen n’a pu mettre un nom sur ma maladie.
Un psychiatre a même suggéré que mon père avait sans doute dû m’envoyer valser contre un mur…
Puis on m’ a dit que ma fatigue était du « chiqué » !
Je me suis fais virée du collège car je ne correspondais pas à la norme alors que j’étais une bonne élève et bien intégrée.
Je suis rééduquée à mon domicile car je ne souhaite pas aller dans un centre. J’essaie de vivre le plus normalement possible, et je suis entourée d’une famille et amis tout simplement géniaux.
Les médecins ré adaptateurs, kinés, ergos m’en ont prescrit des appareillages : des corsets, des coques moulées, des matelas moulés pour arriver à la même conclusion qu’au bout de 3 mois. A chaque fois, plus rien ne convenait et c’était de ma faute en quelque sorte car je ne les portais pas assez.

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